Co to jest kontrola produkcji. Jak zorganizować kontrolę produkcji: szczegółowy algorytm

Przed rozpoczęciem pracy lub prowadzenia działalności gospodarczej należy zatwierdzić program kontroli produkcji. Ponadto, jeśli nastąpi zmiana orientacji lub proces technologiczny, program również wymaga edycji lub wymiany.

Jaka kolejność sporządzania takiego dokumentu będzie interesująca dla wielu, którzy są zobowiązani do napisania programu.

Drodzy Czytelnicy! Artykuł mówi o typowych sposobach rozwiązywania problemów prawnych, ale każda sprawa jest indywidualna. Jeśli chcesz wiedzieć jak rozwiązać swój problem   - skontaktuj się z konsultantem:

   (Moskwa)

   (Sankt Petersburg)

   (Regiony)

To jest szybkie i za darmo!

Pojęcie kontroli produkcji w przedsiębiorstwie i dlaczego jest potrzebne

Głównym celem programu jest zapewnienie bezpieczeństwa oraz ochrona zdrowia i życia ludzi.

To zadanie dotyczy nie tylko personelu przedsiębiorstwa narażonego na negatywne skutki produkcji, ale także całego społeczeństwa. Podczas wykonywania pracy należy zawsze zapewnić bezpieczeństwo wszystkich obywateli, co można zapewnić dzięki odpowiednio zaprojektowanemu programowi.

Ćwiczyć terminowe monitorowanie zgodności z przepisami sanitarnymi   kierownik musi zatwierdzić taki program. W celu zapewnienia bezpieczeństwa zdrowia ludzi sprawdzane są badania laboratoryjne, badania lekarskie, certyfikaty, książki medyczne, paszporty sanitarne itp. Takie zamówienie jest tworzone w celu zapewnienia przestrzegania praw każdego pracownika do bezpiecznej pracy, które są zapisane w Konstytucji Federacji Rosyjskiej.

Co to za program? Przepisy prawne w tym obszarze

Zapewnienie kontroli bezpieczeństwa jest powierzone przedsiębiorstwom i organizacjom z art. 11 i 32 nr 52-ФЗ z dnia 30 marca 1999 r. W sprawie bezpieczeństwa sanitarnego i epidemiologicznego ludności oraz zasad sanitarnych SP 1.1.1058-01. Dostępność programu   jest warunkiem wstępnym dla przedsiębiorstw, a inspektor z pewnością będzie wymagał od niej okazania Niedostarczenie dokumentu na żądanie inspektora z powodu jego braku spowoduje nałożenie grzywny.

Przedsiębiorstwa mają prawo do utworzenia Programu Kontroli Produkcji według własnego uznania w dowolnej formie. Ale pomimo faktu, że nie ma jednoznacznego zamówienia na kompilację tego zamówienia, niektóre dane muszą zostać wskazane.

W dokumencie niezbędne przedmioty   są następujące:

1. Opis norm sanitarnych dla specyfiki rodzaju działalności przedsiębiorstwa.
2. Opis zawodów, dla których wymagane jest specjalne szkolenie.
3. Lista pracowników odpowiedzialnych za egzekwowanie programu.
4. Rejestr pracowników wymagających badania fizykalnego.
5. Zwrócono uwagę na niebezpieczne czynniki.
6. Wskazany jest szczegółowy proces analizy i wdrożenia kontroli produkcji.
7. Uzasadnione szkodliwe substancje, usługi i urządzenia wymagające licencji, uzyskania certyfikatu lub akredytacji.

Jeśli nie zarejestrowałeś organizacji, to najłatwiejszy   aby to zrobić za pomocą usług online, które pomogą wygenerować wszystkie niezbędne dokumenty za darmo: Jeśli masz już organizację i zastanawiasz się, jak ułatwić i zautomatyzować księgowość i raportowanie, na pomoc przychodzą następujące usługi online, które całkowicie zastąpią księgowego w twoim przedsiębiorstwie i pozwoli zaoszczędzić dużo pieniędzy i czasu. Wszystkie raporty są generowane automatycznie, podpisywane podpisem elektronicznym i wysyłane automatycznie online. Jest idealny dla IP lub LLC w USN, UTII, PSN, TS, OSNO.
  Wszystko dzieje się za pomocą kilku kliknięć, bez kolejek i stresu. Spróbuj, a będziesz zaskoczonyjakie to było proste!

Etapy rozwoju

Ze względu na różną specyfikę przedsiębiorstw wymagania dotyczące kontroli sanitarnej są bardzo zróżnicowane, dlatego program musi być napisany dla każdej firmy indywidualnie.

W swojej strukturze marka   główne środki kontroli:

Jeśli osoba odpowiedzialna musi napisać Program na modelu z innego podobnego przedsiębiorstwa, które służy jako szablon, należy go opracować zgodnie z indywidualnym profilem przedsiębiorstwa, co pozwoli uwzględnić funkcje organizacji lub indywidualnego przedsiębiorcy.

Do zarządzania przedsiębiorstwem brak programu   jest poważnym naruszeniem firmy, skutkującym karami. Aby uniknąć kary przy sporządzaniu dokumentu, należy dokładnie przeanalizować podobne opcje innych przedsiębiorstw.

Aby sporządzić dokument informacje w dziedzinie ochrony pracy i zgodności z normami i przepisami sanitarnymi mogą być potrzebne, co może odzwierciedlać normy właściwe dla tej produkcji. Jednocześnie należy uwzględnić w jak największym stopniu wszystkie czynniki wpływające na zdrowie i bezpieczeństwo zarówno pracowników organizacji, jak i użytkowników końcowych produktów.

Najważniejsze informacje które trzeba opisać   w programie są:

• Opis szkodliwych czynników, które mogą negatywnie wpłynąć na życie danej osoby;
• Lista środków kontroli do analizy dopuszczalnych norm szkodliwych i niebezpiecznych obszarów produkcji.
• Regularność kontroli.
• Lista pracowników wyznaczonych odpowiedzialnych za wdrożenie środków kontroli w celu spełnienia norm sanitarnych i substancji niebezpiecznych.

Ostateczna wersja programu musi zostać zatwierdzona przez kierownika i udostępniona do przeglądu osobom odpowiedzialnym i innym pracownikom zespołu produkcyjnego. Raport z podjętych działań opisanych w programie musi zostać przedłożony organom regulacyjnym na ich żądanie. Jeśli nastąpiły zmiany w procesach produkcyjnych, które spowodowały pojawienie się nowych czynników, dokument należy uzupełnić o nowe strony z opisem kontroli w celu zapewnienia bezpieczeństwa życia i zdrowia ludzi.

Forma i treść

Sam program kontroli produkcji nie ma jednego modelu dla wszystkich przedsiębiorstw i dlatego jest kompilowany w dowolnej formie, która opiera się na różnych cechach organizacji pracy. Niemniej jednak istnieją obowiązkowe wymagania dotyczące jego struktury.

Niezależnie od własności lub procesów produkcyjnych powinien zawierać   następujące dane:

Odpowiedzialność za nieprzestrzeganie tego programu

Kierownictwo organizacji ponosi odpowiedzialność z powodu braku kontroli produkcji. Kara za takie okoliczności jest wskazana w Kodeksie wykroczeń administracyjnych Federacji Rosyjskiej (art. 8.1.). Brak programu kontroli produkcji jest karany grzywną administracyjną.

Jego wielkość zależy od kompetencji sprawcy:

Naruszenia w przypadku rażącej niezgodności z wymogami środowiskowymi i sanitarno-epidemiologicznymi   w związku z przetwarzaniem odpadów przemysłowych lub naruszeniem systemu stosowania substancji niebezpiecznych zgodnie z art. 26 i art. 15 Ustawa federalna nr 89 - ustawa federalna i zgodnie z kodeksem wykroczeń administracyjnych Federacji Rosyjskiej (art. 8.2.) Grozi karami. Podobnie jak poprzednie zależą od tego, kto jest winny nieprzestrzegania norm sanitarnych. Rozmiary będą następujące:

• od 1000 do 2000 rubli. dla zwykłych osób;
• od 10 000 do 30 000 rubli. napisz do urzędnika;
• od 30 000 do 50 000 rubli. dla przedsiębiorców nieposiadających osobowości prawnej; lub administracyjne zawieszenie działalności na okres do 90 dni;
• od 100 000 do 250 000 rubli. wszystkie inne organizacje i przedsiębiorstwa.

W przypadku złośliwych naruszeń osoby prawne i indywidualni przedsiębiorcy mogą otrzymać administracyjne zawieszenie działalności na okres do 90 dni.

Osobliwością kompilowania programu w przedsiębiorstwach różnych branż

Głównym czynnikiem, który powinien wpłynąć na projekt programu, jest indywidualna różnica między przedsiębiorstwem w dziedzinie bezpieczeństwa dla środowiska i społeczeństwa w zakresie wytwarzania produktów. Dlatego program jest napisany w dowolnej formie, z naciskiem na niebezpieczne obszary jego działania. Prawidłowa struktura prezentacji tekstowej podczas pisania tego dokumentu będzie taka, w której wszystkie uzasadnienia ważnych punktów będą oparte na specyfice konkretnej produkcji.

W odniesieniu do jednej organizacji należy opisać nieodłącznie w tej produkcji   takie uzasadnienia i punkty:

• Normy sanitarne zatwierdzone przez państwo w celu spełnienia tego zobowiązania.
• Lista osób odpowiedzialnych, które nadzorują wdrażanie przepisów.
• Nacisk na wszystkie możliwe czynniki, które stanowią poważne zagrożenie dla środowiska i zdrowia ludzi.
• Procedura pobierania i przeprowadzania próbek testowych w celu analizy wskaźników szkodliwych skutków produkcji i terminowego wyeliminowania przyczyn przekroczenia dopuszczalnych norm.
• Opis pracy związanej z procesem wytwarzania towarów.
• Wskazanie zawodów roboczych pracowników podlegających regularnym badaniom lekarskim. Lista stanowisk, które mogą zajmować tylko osoby, które odbyły specjalistyczne szkolenie.
• Zestaw środków mających na celu zapewnienie bezpieczeństwa i zapobieganie przekroczeniu dopuszczalnych norm szkodliwych czynników w procesie przedsiębiorstwa.
• W jakiej formie i na jakich warunkach należy zgłaszać.

Produkcja żywności

Główne kryteria   branża spożywcza, na którą należy zwrócić uwagę przy opracowywaniu programu, to jakość przychodzących surowców, badania lekarskie pracowników oraz zgodność z technologią produkcji. W takim przypadku należy wziąć pod uwagę krótki okres trwałości surowców i produktów.

Warunek wstępny w odniesieniu do przemysłu spożywczego oznacza to kontrolę nad różnymi dodatkami, przekraczanie norm, gdy są one zawarte w produktach, może wyrządzić wielką szkodę konsumentom końcowym wytwarzanych towarów.

Przedsiębiorstwa transportu samochodowego

Kontrola nad obsługa transportu   należy przeprowadzić zgodnie z następującymi parametrami:

• częstotliwość konserwacji technicznej i napraw;
• remonty samochodów;
• zakres prac podczas konserwacji;
• przestoje samochodów w zakresie konserwacji, napraw i remontów;
• produktywność pracy pracowników utrzymania i poziom mechanizacji pracy.

Przemysł

Dla przedsiębiorstwa przemysłowe   środki bezpieczeństwa powinny odnosić się do następujących punktów:

• Opis wstępnych prognoz dotyczących możliwego negatywnego wpływu działań na środowisko.
• Kolejność pomiarów wykonanych na terenie kompleksu przemysłowego w celu określenia stopnia drgań i hałasu przez niego wytwarzanego.
• Działania związane z realizacją zdjęć dokumentalnych i fotografowania, kartografii i badań otaczającego obszaru;
• Terminowe działania, które należy podjąć, gdy praca zostanie zatrzymana lub wykryte zostaną awarie sprzętu, które mają znaczący wpływ na środowisko ze względu na przekroczenie dopuszczalnych norm.

Usługi gastronomiczne

W tej branży podczas kontroli musi być uwzględniony   przeprowadzanie analiz stanu sanitarnego podczas pobierania płukanek testowych, które są pobierane do badań laboratoryjnych z:

• pojemniki;
• sprzęt;
• zapasy;
• zbiorniki;
• ręce personelu zaangażowanego w produkcję.

Nośnik odpadów stałych

Aby zapewnić bezpieczeństwo ludności przed rozprzestrzenianiem się epidemii i szkodliwym wpływem na życie ludzkie w każdym przedsiębiorstwie, należy opracować program kontroli produkcji w dziedzinie gospodarki odpadami. Jest to szczególnie ważne, aby mieć to zamówienie na nośniki odpadów stałych.

W dokumencie należy stwierdzić   takie informacje:

• ustawodawstwo środowiskowe;
• opracowane przez przedsiębiorstwo przepisy dotyczące tworzenia i celów służby ochrony środowiska w celu monitorowania i utrzymywania bezpieczeństwa w gospodarowaniu odpadami;
• opisy stanowisk wszystkich pracowników przedsiębiorstwa;
• zatwierdzone standardowe formularze czasopism;
• formy aktów pobierania próbek;
• rodzaje wymagań dotyczących identyfikowania braków podczas kontroli kontrolnych itp.

Handel hurtowy i detaliczny

Wszystkie firmy handlowe są zobowiązane do przeprowadzania kontroli produkcji. Głównymi celami tworzenia programu są opis inspekcji zgodność z przepisami sanitarnymi; organizacja zestawu środków podczas transportu, a także magazynowanie i sprzedaż towarów dla ludności.

Obejrzyj wykład wideo na temat kontroli produkcji w przedsiębiorstwach w następujących scenariuszach.
  Część 1:

Uchwała Naczelnego Państwowego Lekarza Sanitarnego Federacji Rosyjskiej z dnia 13 lipca 2001 r. N 18
„W sprawie egzekwowania przepisów sanitarnych - SP 1.1.1058-01”

Ze zmianami i uzupełnieniami:

3.4 Lista stanowisk pracowników podlegających badaniom lekarskim, profesjonalnemu szkoleniu higienicznemu i certyfikacji;

3.5 Wykaz prac i usług wykonanych przez osobę prawną, indywidualnego przedsiębiorcę, wytworzonych produktów, a także działań, które stanowią potencjalne zagrożenie dla ludzi i podlegają ocenie sanitarnej i epidemiologicznej, certyfikacji, licencjonowaniu;

3.6 Środki zapewniające uzasadnienie bezpieczeństwa ludzi i środowiska dla produktów i technologii produkcji, kryteria bezpieczeństwa i (lub) bezpieczeństwo czynników produkcji i środowiska oraz rozwój metod kontroli, w tym podczas przechowywania, transportu, sprzedaży i usuwania produktów, a także bezpieczeństwo procesu wykonywanie pracy, świadczenie usług;

3.7 Wykaz formularzy rachunkowych i sprawozdawczych ustanowionych obowiązującym prawem w kwestiach związanych z wdrażaniem kontroli produkcji;

3.8 Wykaz możliwych sytuacji awaryjnych związanych z zamknięciem produkcji, naruszeniem procesów technologicznych, innymi sytuacjami zagrażającymi dobrostanowi sanitarnemu i epidemiologicznemu ludności, w przypadku których informuje się społeczeństwo, władze lokalne, władze upoważnione do prowadzenia państwowego nadzoru sanitarno-epidemiologicznego;

3,9 Inne środki, których wdrożenie jest konieczne do skutecznego monitorowania zgodności z przepisami sanitarnymi i normami higienicznymi, wdrożenie środków sanitarnych i anty epidemicznych (zapobiegawczych). Lista tych środków zależy od stopnia potencjalnego zagrożenia dla osoby prowadzącej działalność (wykonanej pracy, świadczonych usług) wykonanej w obiekcie w celu kontroli produkcji, wydajności zakładu, możliwych negatywnych konsekwencji naruszenia zasad sanitarnych.

IV. Funkcje kontroli produkcji przy realizacji niektórych rodzajów działań

4.1 Kontrola produkcji odbywa się za pomocą testów laboratoryjnych, testów następujących kategorii obiektów:

a) przedsiębiorstwa przemysłowe (obiekty): miejsca pracy, pomieszczenia przemysłowe, zakłady produkcyjne (terytorium), granica strefy ochrony sanitarnej, surowce do wytwarzania produktów, półprodukty, nowe rodzaje produktów do celów przemysłowych, produkty spożywcze, nowe procesy technologiczne (technologie) produkcja, magazynowanie, transport, sprzedaż i unieszkodliwianie), odpady produkcyjne i konsumpcyjne (zbieranie, wykorzystanie, neutralizacja, transport, magazynowanie, przetwarzanie i unieszkodliwianie odpadów s).

Kontrola produkcji obejmuje badania laboratoryjne i testy czynników środowiskowych (czynniki fizyczne: temperatura, wilgotność, prędkość powietrza, promieniowanie cieplne; niejonizujące pola elektromagnetyczne (EMF) i promieniowanie - pole elektrostatyczne; stałe pole magnetyczne (w tym hipogeomagnetyczne); elektryczne oraz pola magnetyczne o częstotliwości przemysłowej (50 Hz); szerokopasmowe pole elektromagnetyczne wytwarzane przez komputer osobisty; promieniowanie elektromagnetyczne o zakresie częstotliwości radiowych; szerokopasmowe impulsy elektromagnetyczne; elektromagnes promieniowanie optyczne (w tym laserowe i ultrafioletowe); promieniowanie jonizujące; hałas przemysłowy, ultradźwięki, infradźwięki; wibracje (lokalne, ogólne); aerozole (pyły) głównie o działaniu fibrogenicznym; oświetlenie - naturalne (brak lub niewydolność), sztuczne (niewystarczające oświetlenie, pulsacja oświetlenia, nadmierna jasność, duże nierówności w rozkładzie jasności, bezpośrednie i odbite olśnienie); naładowane elektrycznie cząsteczki powietrza - jony powietrza; aerozole głównie o działaniu fibrogenicznym (APFD); czynniki chemiczne: mieszaniny, w tym. niektóre substancje o charakterze biologicznym (antybiotyki, witaminy, hormony, enzymy, preparaty białkowe) otrzymywane przez syntezę chemiczną i / lub do kontroli których stosują metody analizy chemicznej, substancje szkodliwe o ściśle ukierunkowanym mechanizmie działania, substancje szkodliwe od 1 do 4 klas zagrożenia; czynnik biologiczny).

Częstotliwość laboratoryjnej kontroli produkcji czynników szkodliwych w środowisku produkcyjnym można zmniejszyć, ale nie więcej niż o połowę w porównaniu ze znormalizowanymi wskaźnikami w przedsiębiorstwach przemysłowych (zakładach przemysłowych) w przypadkach, w których nie obserwowano ich przez wiele lat, ale nie krócej niż 5 lat, nadwyżki MPC i PDU zgodnie z wynikami badań laboratoryjnych i pomiarów przeprowadzonych przez laboratoria akredytowane pod względem kompetencji technicznych i niezależności oraz w celu ustalenia dodatniej dynamiki ich warunków sanitarnych i higienicznych stan (przeprowadzanie skutecznych środków sanitarnych i zdrowotnych, potwierdzone wynikami badań i pomiarów czynników środowiska pracy, brak rejestracji chorób zawodowych, masowe choroby niezakaźne i wysoki wskaźnik zachorowań z czasową niepełnosprawnością, z wyjątkiem kontroli produkcji substancji szkodliwych z ostrym mechanizmem działania, substancje szkodliwe 1 - 4 klasy zagrożenia i przypadki zmian w technologii produkcji).

b) zbiorniki wodne wykorzystywane do picia i zaopatrzenia w wodę do celów domowych oraz do celów rekreacyjnych, zlokalizowane na obszarach miejskich i wiejskich.

Kontrola laboratoryjna jest przeprowadzana pod kątem zgodności wody pitnej z wymogami przepisów sanitarnych, a także zgodności części wód z przepisami sanitarnymi i bezpieczeństwa dla zdrowia ludzi, warunków jego użytkowania;

Prowadząc działania związane z uwalnianiem wszystkich rodzajów ścieków przemysłowych, domowych i powierzchniowych z terytoriów zaludnionych, obiektów przemysłowych i innych, należy zapewnić laboratoryjną kontrolę działania oczyszczalni, skład odprowadzanych ścieków;

c) urządzenia do zaopatrzenia w wodę (obsługa scentralizowanych, zdecentralizowanych, dystrybucji domów, autonomicznych systemów zaopatrzenia w wodę pitną dla ludności, systemy zaopatrzenia w wodę pitną w pojazdach);

d) budynki i budowle publiczne: medyczne i profilaktyczne, dentystyczne, kliniki, biura oraz inne budynki i budowle, w których prowadzona jest działalność farmaceutyczna i / lub medyczna.

Prowadząc działalność farmaceutyczną i medyczną w celu zapobiegania chorobom zakaźnym, w tym chorobom szpitalnym, należy zapewnić przestrzeganie wymogów sanitarnych i przeciw epidemiologicznych, dezynfekcji i sterylizacji;

e) w zakresie produkcji środków dezynfekujących, dezynsekcji i dezynsekcji, świadczenia usług dezynfekujących, dezynsekcji i dezynsekcji, w tym monitorowania skuteczności produkowanych i używanych leków, zgodności z wymogami dotyczącymi ich używania, przechowywania, transportu, usuwania, a także rozliczania i kontroli liczby gryzoni (populacja) oraz owady obiektów kontroli przemysłowej podczas wydarzeń myśliwskich.

4.2 Przy produkcji środków dezynfekujących, dezynsekcyjnych i dezynsekcyjnych, świadczeniu usług dezynfekcji, dezynsekcji i dezynsekcji konieczne jest monitorowanie skuteczności wytwarzanych i używanych leków, zgodność z wymogami dotyczącymi ich używania, przechowywania, transportu, usuwania, a także rozliczanie i kontrola liczby (populacji) gryzoni i owady obiektów kontroli przemysłowej podczas zawodów myśliwskich.

4.3 W eksploatacji zbiorników wodnych należy zapewnić scentralizowane, zdecentralizowane, dystrybucję domów, autonomiczne systemy zaopatrzenia ludności w wodę pitną i systemy zaopatrzenia w wodę pitną w pojazdach, laboratoryjne monitorowanie jakości wody pitnej tych systemów zgodnie z wymogami przepisów sanitarnych, a także zgodność części wód z przepisami sanitarnymi i bezpieczeństwem dla warunków zdrowotnych jego stosowania.

4.4 Podczas prowadzenia działań związanych z uwalnianiem wszelkiego rodzaju ścieków przemysłowych, domowych i powierzchniowych z terytoriów zaludnionych, obiektów przemysłowych i innych, należy zapewnić kontrolę laboratoryjną działania oczyszczalni ścieków i składu odprowadzanych ścieków.

4.5 Podczas prowadzenia działań związanych z wytwarzaniem odpadów produkcyjnych i konsumpcyjnych należy zapewnić kontrolę, w tym laboratoryjną, w zakresie zbierania, wykorzystania, neutralizacji, transportu, przechowywania, przetwarzania i unieszkodliwiania odpadów produkcyjnych i konsumpcyjnych.

V. Obowiązki osób prawnych i indywidualnych przedsiębiorców we wdrażaniu kontroli produkcji

5.1 Osoba prawna, indywidualny przedsiębiorca, w przypadku naruszenia zasad sanitarnych w obiekcie kontroli produkcji, powinien podjąć działania mające na celu wyeliminowanie ujawnionych naruszeń i zapobieganie ich wystąpieniu, w tym:

Zawieszenie lub zakończenie działalności lub pracy poszczególnych sklepów, odcinków, eksploatacji budynków, konstrukcji, wyposażenia, pojazdów, wykonywania niektórych rodzajów pracy i świadczenia usług;

Aby zaprzestać stosowania w produkcji surowców, które nie spełniają ustalonych wymagań i nie zapewniają uwolnienia produktów, które są bezpieczne (nieszkodliwe) dla ludzi, usuń produkty, które nie są zgodne z zasadami sanitarnymi i stanowią zagrożenie dla ludzi, i podejmij środki w celu użycia (użytkowania) takich produktów do , z wyłączeniem wyrządzania krzywdy osobie lub jej zniszczenia;

Poinformować organ uprawniony do przeprowadzania państwowego nadzoru sanitarnego i epidemiologicznego o środkach podjętych w celu wyeliminowania naruszeń zasad sanitarnych;

Podejmij inne środki przewidziane w obowiązującym prawie.

VI. Organizacja państwowego nadzoru sanitarno-epidemiologicznego kontroli przemysłowej

6.1 Nadzór nad organizacją i prowadzeniem kontroli produkcji przez osoby prawne i indywidualnych przedsiębiorców stanowi integralną część państwowego nadzoru sanitarno-epidemiologicznego prowadzonego przez uprawnione organy.

6.2 Organy upoważnione do przeprowadzania państwowego nadzoru sanitarno-epidemiologicznego, bez pobierania opłat od osób prawnych i osób fizycznych na ich żądanie, są zobowiązane do dostarczenia informacji na temat państwowych przepisów sanitarnych i epidemiologicznych, standardów higieny, metod i technik monitorowania czynników środowiskowych, które powinny być dostępne w obiekcie oraz na liście chemikaliów, czynników biologicznych, fizycznych i innych, dla których konieczna jest organizacja badań i testów laboratoryjnych, wraz z Azan punkty, w których pobieranie próbek, badania laboratoryjne i badania, częstotliwość pobierania próbek i badania laboratoryjne i badania.

_____________________________

* Podstawa do ustalenia wykazu chemikaliów, czynników biologicznych, fizycznych i innych, wyboru punktów, w których przeprowadza się pobieranie próbek, badań laboratoryjnych i badań oraz ustalenia częstotliwości pobierania próbek i badań, w tym w strefie ochrony sanitarnej i strefie wpływu przedsiębiorstwami są przepisy sanitarne, normy higieniczne oraz dane z oceny sanitarno-epidemiologicznej.

Co to jest kontrola produkcji

Kontrola przemysłowa polega na monitorowaniu zgodności z przepisami sanitarnymi, normami higienicznymi oraz wdrażaniem środków sanitarnych i anty epidemicznych w organizacji.

Celem kontroli jest ochrona pracowników przed szkodliwymi skutkami z przedmiotów kontroli produkcji: miejsc pracy, sprzętu, materiałów, odpadów, technologii procesowej, transportu, pomieszczeń, budynków, konstrukcji itp.

Przed rozpoczęciem kontroli pracodawca opracowuje program kontroli produkcji (PPC). W nim opisuje, jakie działania zostaną przeprowadzone w organizacji. Lista działań zależy od działań organizacji. Na przykład badania lekarskie są przeprowadzane w miejscach pracy, w których panują szkodliwe warunki pracy, a szkolenia higieniczne dla pracowników są organizowane w firmie spożywczej.

Pracodawca nie może samodzielnie prowadzić niektórych wydarzeń. Rzeczywiste warunki pracy są oceniane tylko na podstawie badań laboratoryjnych. Do przeprowadzenia badań pracodawca zaprasza wyspecjalizowaną organizację z laboratorium akredytowanym do Krajowego Systemu Akredytacji.

Kontrola produkcji jest regulowana przez:

• FZ-52 w sprawie dobrostanu sanitarnego ludności
• SP 1.1.1058-01 w sprawie kontroli produkcji

Jeśli organizujesz kontrolę produkcji po raz pierwszy:

Jaka jest odpowiedzialność za brak kontroli produkcji

Jeśli firma nie posiada dokumentów potwierdzających kontrolę produkcji, Rospotrebnadzor nakłada grzywnę za każdy brakujący dokument:

• dla obywateli do 500 ₽,
• urzędnicy i prywatni przedsiębiorcy do 1000 ₽,
• organizacje do 20 000 ₽.

Ponadto Rospotrebnadzor może zawiesić pracodawcę na 90 dni.

Jak sporządzić program kontroli produkcji

Program kontroli produkcji jest dokumentem obowiązkowym. W nim pracodawca wskazuje wszystkie środki, którymi będzie kontrolował:

• zgodność z przepisami sanitarnymi,
• wdrożenie środków sanitarnych i epidemiologicznych.

Program powinien ulec zmianie po zmianie działalności, przebudowie budynków lub zmianach w procesie technicznym.

• Wykaz oficjalnie wydanych przepisów sanitarnych, metod i metod kontroli zgodnie z działalnością organizacji.
• Lista urzędników odpowiedzialnych za kontrolę produkcji.
• Lista chemikaliów i czynników produkcji, które stanowią potencjalne zagrożenie dla ludzi. Należy dla nich wskazać objętość i częstotliwość badań laboratoryjnych.
• Lista stanowisk i zawodów pracowników, którzy muszą przejść badania lekarskie, szkolenie w zakresie higieny zawodowej i certyfikację.
• Lista prac, usług, produktów i działań, które stanowią potencjalne zagrożenie dla ludzi i podlegają certyfikacji i licencjonowaniu.
• Działania uzasadniające, że produkty i technologie produkcji są bezpieczne dla ludzi.
• Lista form rozliczania i raportowania związanych z kontrolą produkcji.
• Lista możliwych sytuacji awaryjnych, które zagrażają dobrostanowi sanitarnemu ludności.
• Inne środki monitorowania zgodności z normami sanitarnymi.

Pracodawca może samodzielnie opracować program kontroli produkcji na podstawie modelu lub zamówić go w wyspecjalizowanej organizacji.

Przykładowy program kontroli produkcji Wypełnij formularz, aby pobrać przykładowy plik.

Jakie testy laboratoryjne przeprowadzić

Pracodawca organizuje testy laboratoryjne w celu oceny rzeczywistych warunków pracy i opracowania środków naprawczych w celu wyeliminowania negatywnych konsekwencji.

Podczas badań mierzone są czynniki chemiczne, biologiczne i fizyczne. Czynniki fizyczne obejmują:

• mikroklimat
• niejonizujące pola elektromagnetyczne i promieniowanie,
• promieniowanie jonizujące
• hałas produkcyjny
• uSG
• infradźwięk
• wibracje
• lekkie środowisko
• aerozole.

Dokumenty normatywne dotyczące wyboru obiektów kontroli produkcji mogą być ze sobą sprzeczne. Na przykład Rospotrebnadzor nie uważa przestrzeni biurowej za przedmiot kontroli produkcji i zgodnie z zasadami sanitarnymi konieczna jest kontrola w biurach z komputerami. Ostateczna decyzja o potrzebie kontroli w biurze zostanie podjęta przez organy nadzorcze podczas sprawdzania organizacji, dlatego w takich przypadkach zalecamy przestrzeganie zasad sanitarnych.

Częstotliwość badań laboratoryjnych zależy od mierzonego współczynnika. Na przykład:

• mikroklimat jest mierzony - 2 razy w roku,
• poziom hałasu - raz w roku,
• substancje szkodliwe w powietrzu w miejscu pracy - w zależności od klasy zagrożenia.

Wyniki badań muszą być wiarygodne, dlatego pomiary należy przeprowadzić w laboratorium akredytowanym przez krajowy system akredytacji. Jeśli pracodawca go nie ma, musi przyciągnąć wyspecjalizowaną organizację.

Czy konieczne jest przeprowadzenie kontroli produkcji, jeśli organizacja przeprowadziła SOUT

Podczas SOUT i kontroli produkcji w miejscu pracy przeprowadzane są podobne pomiary, ale są to różne procedury i każda z nich jest obowiązkowa.

SOUT odbywa się co 5 lat. Ostatecznym dokumentem jest raport dotyczący SOUT. Jest kontrolowany przez Ministerstwo Pracy i regulowany przez ustawę federalną nr 426.

Częstotliwość testowania podczas kontroli produkcji zależy od czynnika szkodliwego, zwykle 1 raz w roku. Dokumenty obowiązkowe - program kontroli produkcji i protokoły podsumowujące dla każdego mierzonego współczynnika. Jest kontrolowany przez Rospotrebnadzor i regulowany przez federalną ustawę-52.

Jak pomożemy w kontroli produkcji

250 tysiące miejsc pracy zbadanych pod kątem szkodliwych skutków od 2010 r

Opracujemy program kontroli produkcji

Nasi eksperci zrozumieją specyfikę Twojej organizacji, cechy technologii procesowej i opracują program kontroli produkcji zgodny z FZ-52.

Każde doświadczenie eksperckie trwa co najmniej 5 lat. Przeprowadzili kontrolę produkcji w przedsiębiorstwach naftowo-gazowych i wydobywczych, szpitalach i produkcji żywności, na lotniskach i na placach budowy. To doświadczenie pomaga zrozumieć, jakie punkty powinny znaleźć się w programie kontroli i jak interpretować sprzeczne sformułowania w przepisach, aby Rospotrebnadzor nie miał żadnych pytań.

Przeprowadzimy testy laboratoryjne

Aby wdrożyć program kontroli produkcji, eksperci przeprowadzą badania na podstawie laboratorium testowego z rozszerzonym obszarem akredytacji dla następujących czynników:

Na podstawie wyników testu otrzymasz protokoły dla każdego mierzonego współczynnika.

Najważniejsze w tym artykule

1. W przypadku braku kontroli produkcji organizacje mogą zostać zawieszone na okres do 90 dni
2. Wszystkie organizacje są zobowiązane do opracowania programu kontroli produkcji przed rozpoczęciem działalności.

Rospotrebnadzor podsumował statystyki: jednym z głównych naruszeń jest brak programu kontroli produkcji. Jest to obowiązkowe nawet dla biur: wszystkie organizacje i przedsiębiorcy muszą przeprowadzać kontrolę produkcji (art. 11, 32 ustawy federalnej z 30 marca 1999 r. Nr 52-FZ). Za organizację i prowadzenie kontroli produkcji odpowiedzialność ponosi kierownik przedsiębiorstwa, a działy strukturalne - ich liderzy.

Jeżeli pracownicy Rospotrebnadzor stwierdzą, że organizacja nie sprawuje kontroli produkcji, będzie to równoznaczne z naruszeniem prawa w zakresie ochrony sanitarnej i epidemiologicznej ludności. W takim przypadku inspektorzy mogą nałożyć grzywnę: dla organizacji - do 20 000 rubli, dla przedsiębiorców - do 1000 rubli (art. 6,3 kodeksu administracyjnego Federacji Rosyjskiej). Ponadto organizacje mogą zostać zawieszone na okres do 90 dni.

Co obejmuje kontrolę produkcji

Słownictwo

Kontrola produkcji   - monitoruje przestrzeganie zasad sanitarnych, norm higieny oraz wdrażanie środków sanitarnych i epidemiologicznych

W ramach kontroli produkcji organizacje i przedsiębiorcy (klauzula 2.4 SP 1.1.1058-01):

• prowadzić badania laboratoryjne i testy;
• organizować profesjonalne szkolenia higieniczne i certyfikację pracowników;
• kontrolować dostępność dokumentów potwierdzających jakość i bezpieczeństwo surowców, produktów gotowych, technologii produkcji, przechowywania, transportu, sprzedaży i unieszkodliwiania;
• udowodnić bezpieczeństwo ludzi i środowiska nowych rodzajów produktów i technologii do ich produkcji;
• opracować metody kontroli, w tym podczas przechowywania, transportu i usuwania produktów, a także bezpieczeństwo procesu wykonywania pracy i świadczenia usług;
• prowadzić ewidencję i raporty z kontroli produkcji;
• terminowo informować ludność, samorządy i Rospotrebnadzor o sytuacjach, które zagrażają dobrostanowi sanitarnemu i epidemiologicznemu ludności;
• kontrola, czy organizacja wykonuje środki sanitarne i anty epidemiczne, przestrzega zasad sanitarnych, podejmuje środki w celu wyeliminowania naruszeń;
• zapewnić dostępność oficjalnych zasad sanitarnych, metod i technik kontroli czynników środowiskowych w zależności od rodzaju działalności.

Organizacja prowadzi te działania w zakładach kontroli produkcji. Należą do nich: produkcja, lokale publiczne, budynki, budowle, strefy ochrony sanitarnej, strefy ochrony sanitarnej, sprzęt, transport, sprzęt technologiczny, procesy technologiczne, miejsca pracy, a także surowce, półprodukty, produkty gotowe, odpady produkcyjne i konsumpcyjne.

Jak opracować program kontroli produkcji

Kontrola produkcji odbywa się na podstawie programu zatwierdzonego przez kierownika organizacji, przedsiębiorcę lub specjalnie upoważnionego pracownika. Utwórz program kontroli produkcji w dowolnej formie. Sekcje programu podano w tabeli.

Jest ważne

Program kontroli produkcji sporządzany jest przed rozpoczęciem działalności produkcyjnej.

Treść programu kontroli produkcji

Sekcja	Wyjaśnienie
1. Wykaz oficjalnie opublikowanych zasad sanitarnych, metod i technik kontroli czynników środowiskowych w zależności od działalności organizacji	Uwzględnij te przepisy, które dotyczą organizacji. Lista dokumentów znajduje się w regionalnym biurze Rospotrebnadzor
2. Lista pracowników odpowiedzialnych za kontrolę produkcji	Odpowiedzialność za kontrolę produkcji jako całości spoczywa na szefie organizacji, za jej terminowość, kompletność i wiarygodność w strukturach - ich liderach
3. Wykaz chemikaliów, czynników, a także obiektów kontroli produkcji, które stanowią potencjalne zagrożenie dla ludzi i ich siedlisk	W odniesieniu do tych czynników i obiektów organizowane są badania laboratoryjne i testy, a program wskazuje punkty kontrolne, w których pobierane są próbki, a także częstotliwość pobierania próbek
4. Lista stanowisk pracowników, którzy muszą przejść badania lekarskie, szkolenie w zakresie higieny zawodowej i certyfikację	Możesz dołączyć do programu listę kontyngentów podlegających wstępnym i okresowym badaniom lekarskim zatwierdzonym przez kierownika organizacji
5. Lista potencjalnie niebezpiecznych prac, usług, produktów i działań	Wskaż tutaj punkty, w których i jak często będziesz pobierał próbki.
6. Działania uzasadniające, że produkty i technologie jego produkcji są bezpieczne dla ludzi i środowiska	Podaj tutaj kryteria bezpieczeństwa i nieszkodliwości produkcji oraz czynników środowiskowych. Opisać metody kontroli, w tym podczas przechowywania, transportu, sprzedaży i usuwania produktów
7. Lista form rozliczania i raportowania kontroli produkcji. Plan weryfikacji, badań, testów i pomiarów	Formularze są zatwierdzane przez szefa organizacji, biorąc pod uwagę zalecenia specjalistów z regionalnych oddziałów Rospotrebnadzor.
8. Lista możliwych sytuacji awaryjnych, które stanowią zagrożenie dla dobrostanu sanitarno-epidemiologicznego ludności	Wskaż sytuacje, w których musisz poinformować ludność, władze lokalne i nadzór sanitarno-epidemiologiczny. Podaj jasną procedurę dla działań, osób odpowiedzialnych, telefonów, za pomocą których należy przekazać informacje o incydencie
9. Inne działania	Zdefiniuj je zgodnie z działaniami organizacji

Zwróć uwagę

Wymagania dotyczące programu kontroli produkcji podano w sekcji 3 SP 1.1.1058-01

Gdzie i jak przeprowadzić badania i testy

Przeprowadzanie badań laboratoryjnych i testów nie jest konieczne we wszystkich obiektach. Na przykład nie są potrzebne w hotelach, muzeach, kinach, pomieszczeniach biurowych (list Rospotrebnadzor z dnia 13 kwietnia 2009 r. Nr 01 / 4801-9-32).

Do obiektów, w których przeprowadzenie badań i testów w ramach kontroli produkcji jest obowiązkowe, należą (klauzula 4.1 SP 1.1.1058-01):

• przedsiębiorstwa przemysłowe. W szczególności miejsca pracy, zakłady produkcyjne, miejsca produkcji, granica strefy ochrony sanitarnej, surowce do wytwarzania produktów, półprodukty, nowe rodzaje produktów do celów przemysłowych, produkty spożywcze, nowe procesy technologiczne, odpady z produkcji i konsumpcji;
• zbiorniki wodne do picia i zaopatrzenia w wodę do celów domowych i do celów rekreacyjnych, zlokalizowane na obszarach miejskich i wiejskich
• urządzenia do zaopatrzenia w wodę. W szczególności funkcjonowanie scentralizowanego, zdecentralizowanego systemu dystrybucji domów, autonomicznych systemów zaopatrzenia ludności w wodę pitną, systemów zaopatrzenia w wodę pitną w pojazdach;
• budynki i budowle publiczne. Należą do nich medyczne i profilaktyczne, kliniki dentystyczne, pokoje oraz inne budynki i budowle, w których prowadzą działalność farmaceutyczną lub medyczną;
• produkcja dezynfekcji, dezynsekcji i dezynsekcji, świadczenie usług dezynfekcji, dezynsekcji i dezynsekcji.

Jest ważne

Wymagania sanitarne i epidemiologiczne dotyczące czynników fizycznych w miejscach pracy podano w SanPiN 2.2.4.3359-16, zatwierdzonym dekretem Głównego Doktora Sanitarnego Rosji z 21 czerwca 2016 r. Nr 81

Badania laboratoryjne i testy mogą być przeprowadzane niezależnie lub przez akredytowane laboratorium.

Nomenklatura, zakres i częstotliwość badań i testów laboratoryjnych jest ustalana z uwzględnieniem:

• sanitarne i epidemiologiczne cechy produkcji;
• szkodliwe czynniki produkcji;
• stopień ich wpływu na zdrowie ludzkie i jego środowisko (pkt 2.5 SP 1.1.1058-01).

Przykładowe standardowe laboratoryjne i instrumentalne programy badawcze podano w liście Rospotrebnadzor z dnia 13 kwietnia 2009 r. Nr 01 / 4801-9-32 „W sprawie typowych programów kontroli produkcji”.

Jak naprawić naruszenia

W przypadku wykrycia naruszenia zasad sanitarnych w obiekcie kontroli produkcji, należy podjąć środki w celu ich wyeliminowania (pkt 5.1 SP 1.1.1058-01):

1. Zawiesić lub przerwać działalność organizacji lub działalność poszczególnych sklepów, działów, eksploatację budynków, konstrukcji, wyposażenia, pojazdów, wykonywanie niektórych rodzajów pracy i świadczenie usług.

2. Przestań używać do produkcji surowców, materiałów, które nie spełniają ustalonych wymagań i nie zapewniają uwolnienia bezpiecznych produktów.

3. Usunąć ze sprzedaży produkty, które nie są zgodne z zasadami sanitarnymi i stanowią zagrożenie dla ludzi, podjąć środki w celu zniszczenia takich produktów lub wykorzystania ich w bezpiecznych celach.

4. Poinformuj państwowy organ nadzoru sanitarnego i epidemiologicznego o środkach podjętych w celu wyeliminowania naruszeń zasad sanitarnych.

  2017-08-01T00: 31: 24 + 00: 00 adminPublikacje Najważniejsze w artykule Z powodu braku kontroli produkcji organizacje mogą zostać zawieszone na okres do 90 dni Wszystkie organizacje są zobowiązane do opracowania programu kontroli produkcji przed rozpoczęciem działalności Rospotrebnadzor podsumował statystyki: jednym z głównych naruszeń jest brak programu kontroli produkcji. Jest to obowiązkowe nawet dla biur: wszystkie organizacje i przedsiębiorcy muszą przeprowadzać kontrolę produkcji (art. 11, 32 ustawy federalnej z 30 marca 1999 r. Nr 52-FZ) ...admin [chroniony e-mailem]ekspert administratora strony

Drodzy przyjaciele! Spójrzmy dzisiaj:

• Co to jest kontrola produkcji?
• Jak zorganizować kontrolę produkcji?
• Jaką odpowiedzialność ponosi pracodawca, jeśli kontrola produkcji nie zostanie przeprowadzona?

Co to jest kontrola produkcji

Kontrola produkcji to kontrola zgodności z przepisami sanitarnymi, a także wdrożenie środków sanitarnych i epidemiologicznych, które organizacja powinna przeprowadzić zgodnie ze specyfiką swojej produkcji. Odpowiedzialność za kontrolę produkcji spoczywa na pracodawcach - indywidualnych przedsiębiorcach i organizacjach, zgodnie z art. 32 ustawy federalnej z dnia 30 marca 1999 r. Nr 52-FZ „O dobrostanie sanitarnym i epidemiologicznym ludności”. Dlatego procedura kontroli produkcji jest obowiązkowa dla pracodawcy.

Jaka jest różnica między specjalną oceną warunków pracy w miejscu pracy a kontrolą produkcji? Czy pracodawca zwalnia specjalną ocenę warunków pracy z obowiązku prowadzenia kontroli produkcji w organizacji? W istocie wydaje się, że zachodzi taka sama kontrola wpływu szkodliwych czynników produkcji. Różnica polega na tym, że specjalna ocena warunków pracy wpływa na interesy tylko pracowników danego przedsiębiorstwa, podczas gdy kontrola produkcji ma na celu ochronę przedsiębiorstwa i pracowników przed negatywnym wpływem środowiska i ludności. Specjalna ocena warunków pracy w przedsiębiorstwie nie zwalnia pracodawcy z obowiązku przeprowadzenia kontroli produkcji. W przypadku wykrycia naruszenia norm i zasad sanitarnych podczas kontroli produkcji, pracodawca musi samodzielnie:

• przestań używać surowców, które nie spełniają wymagań;
• poinformować upoważniony państwowy organ nadzorczy o środkach podjętych w celu wyeliminowania naruszeń.

Wyniki kontroli produkcji są również wykorzystywane w badaniu chorób zawodowych w celu ustalenia związku choroby pracownika z narażeniem na szkodliwe czynniki produkcyjne.

Jak zorganizować kontrolę produkcji

Organizacja kontroli produkcji jest określona w przepisach sanitarnych SP 1.1.1058-01   „Organizacja i prowadzenie kontroli produkcji w zakresie zgodności z przepisami sanitarnymi oraz wdrażanie środków sanitarnych i antydemiologicznych (zapobiegawczych)” 1   (dalej - SP 1.1.1058-01).

Przede wszystkim konieczne jest opracowanie programu kontroli produkcji. Program kontroli produkcji jest obowiązkowym dokumentem dla pracodawców. Bez tego niemożliwe jest przeprowadzenie kontroli produkcji. Program kontroli produkcji nie musi być uzgodniony przez Rospotrebnadzor. Jest zatwierdzony przez kierownika przedsiębiorstwa. Program kontroli produkcji ma nieograniczony czas trwania. Można go uzupełnić, jeśli nastąpiły zmiany w technologii produkcji, strukturze personelu itp. Program kontroli produkcji jest sporządzany w dowolnej formie. Typowe programy zostały opracowane dla publicznych przedsiębiorstw gastronomicznych, przemysłu spożywczego, instytucji medycznych, instytucji usług konsumpcyjnych (list Rospotrebnadzor z dnia 13 kwietnia 2009 r. Nr 01 / 4801-9-32). Możesz na nich polegać podczas programowania. Istnieje również przybliżona lista badań laboratoryjnych i instrumentalnych, które należy przeprowadzić w ramach kontroli produkcji. Pracodawca określa specyficzną strukturę i treść programu, w zależności od stopnia potencjalnego zagrożenia dla firmy dla ludzi. Ale są wymagane sekcje. Są one wskazane w SP 1.1.1058–01:

1. Lista zasad sanitarnych, metod i metod kontroli odpowiednich dla przedsiębiorstwa.
2. Wykaz badań laboratoryjnych i testów, które należy przeprowadzić: na granicy strefy ochrony sanitarnej i strefy wpływów przedsiębiorstwa, w zakładach produkcyjnych; w miejscu pracy; w odniesieniu do surowców, półproduktów, produktów gotowych i technologii ich wytwarzania, przechowywania, transportu, sprzedaży, unieszkodliwiania.
3. Informacje o organizacji badań lekarskich, profesjonalnym szkoleniu higienicznym i certyfikacji pracowników.
4. Informacje na temat kontroli dostępności certyfikatów, sanitarnych raportów epidemiologicznych, osobistych książek medycznych, innych dokumentów potwierdzających jakość, bezpieczeństwo surowców, półproduktów, produktów gotowych i ich technologii produkcji.
5. Uzasadnienie bezpieczeństwa ludzi i środowiska, nowych rodzajów produktów i technologii ich wytwarzania, w tym podczas przechowywania, transportu, usuwania, podczas wykonywania pracy i świadczenia usług.
6. Wyniki kontroli produkcji: metody rozliczania i raportowania w kwestiach kontroli produkcji (karty lub księgi kontrolne, a także księgi rachunkowe przewidziane przez szczególne przepisy sanitarne); wizualny monitoring wdrażania środków sanitarnych i epidemiologicznych (zapobiegawczych), zgodności z przepisami sanitarnymi, opracowywania i wdrażania środków mających na celu wyeliminowanie naruszeń.
7. Lista możliwych sytuacji awaryjnych, które mogą stanowić zagrożenie dla dobrostanu sanitarnego i epidemiologicznego populacji. Procedura dla osób odpowiedzialnych w nagłych wypadkach.

Zwykle pojawiają się problemy z sekcją dotyczącą badań laboratoryjnych. Przyjrzyjmy się bliżej. Jakie testy laboratoryjne powinny zostać uwzględnione w programie kontroli produkcji? Nomenklatura, objętość i częstotliwość badań laboratoryjnych zależą od cech konkretnego przedsiębiorstwa: jego właściwości sanitarnych i epidemiologicznych; obecność szkodliwych czynników produkcji; stopień ich wpływu na zdrowie pracowników i środowisko. Niektóre parametry muszą być monitorowane raz na 10 dni (na przykład zawartość rtęci i ozonu w obiektach przemysłowych), inne (czynniki fizyczne) - raz lub dwa razy w roku (na przykład mikroklimat wewnętrzny). Informacje na temat wykazu substancji i czynników, które należy zbadać, można uzyskać w Rospotrebnadzor. Informacje te należy podać za darmo. Kto jest zobowiązany do prowadzenia badań laboratoryjnych i instrumentalnych? Badania laboratoryjne i instrumentalne w ramach kontroli produkcji są obowiązkowe tylko dla niektórych organizacji. Należą do nich:

a) przedsiębiorstwa przemysłowe (zakłady). Punkty kontrolne w przedsiębiorstwach przemysłowych obejmują:

• budynki przemysłowe;
• pomieszczenia publiczne, budynki, budowle;
• strefy ochrony sanitarnej;
• transport
• sprzęt technologiczny;
• miejsca pracy;
• surowce;
• półprodukty;
• gotowe produkty;
• odpady z produkcji i konsumpcji.

Kontrola produkcji obejmuje badania laboratoryjne i testy czynników środowiskowych (czynniki fizyczne: temperatura, wilgotność, prędkość powietrza, promieniowanie cieplne; niejonizujące pola elektromagnetyczne (EMF) i promieniowanie - pole elektrostatyczne; stałe pole magnetyczne (w tym hipogeomagnetyczne); elektryczne oraz pola magnetyczne o częstotliwości przemysłowej (50 Hz); szerokopasmowe pole elektromagnetyczne wytwarzane przez komputer osobisty; promieniowanie elektromagnetyczne o zakresie częstotliwości radiowych; szerokopasmowe impulsy elektromagnetyczne; elektromagnes całkowite promieniowanie w zakresie optycznym (w tym laser i ultrafiolet); promieniowanie jonizujące; hałas produkcyjny, ultradźwięki, infradźwięki; wibracje (lokalne, ogólne); aerozole (pyły) głównie o działaniu włóknistym; oświetlenie - naturalne (brak lub niewydolność), sztuczne (niewystarczające oświetlenie, pulsacja oświetlenia, nadmierna jasność, wysoki nierównomierny rozkład jasności, bezpośrednie i odbite oślepienie); naładowane elektrycznie cząsteczki powietrza - jony powietrza; aerozole głównie o działaniu fibrogenicznym (APFD); czynniki chemiczne: mieszaniny, w tym. niektóre substancje o charakterze biologicznym (antybiotyki, witaminy, hormony, enzymy, preparaty białkowe) otrzymywane przez syntezę chemiczną i / lub do kontroli których stosują metody analizy chemicznej, substancje szkodliwe o ściśle ukierunkowanym mechanizmie działania, substancje szkodliwe od 1 do 4 klas zagrożenia; czynnik biologiczny).

Częstotliwość kontroli laboratoryjnych czynników szkodliwych w środowisku produkcyjnym jest określona w dokumentach regulacyjnych (GOST, SanPin, GN itp.) I może zostać zmniejszona, ale nie więcej niż o połowę w porównaniu ze znormalizowanymi wskaźnikami w przedsiębiorstwach przemysłowych (zakładach przemysłowych) w przypadkach, w których nie były obserwowane od wielu lat, ale nie krócej niż 5 lat, przekraczając MPC i PDU zgodnie z wynikami badań laboratoryjnych i pomiarów przeprowadzonych przez laboratoria akredytowane pod względem kompetencji technicznych i niezależności, oraz ustanowienie dodatniej dynamiki w ich stanie sanitarnym i higienicznym (wdrożenie skutecznych środków sanitarnych i sanitarnych, potwierdzone wynikami badań i pomiarów czynników środowiskowych, brak rejestracji chorób zawodowych, masowych chorób niezakaźnych i wysokiej częstości występowania z czasową niepełnosprawnością, oprócz przemysłowej kontroli substancji szkodliwych z mechanizmem ostro ukierunkowanym działania, substancje szkodliwe 1–4 klasy zagrożenia i przypadki zmian technologia produkcji).

Jeśli przedsiębiorstwo ma stabilny proces, możesz przestrzegać następującej częstotliwości:

№	Nazwa szkodliwego czynnika produkcji	Częstotliwość kontroli	Dokument normatywny
1	Hałas, ultradźwięki	Przynajmniej raz w roku	GOST 12.1.003-83   „Hałas”
2	Ogólne wibracje lokalne	Przynajmniej raz w roku	GOST 12.1.012-2004   Bezpieczeństwo wibracyjne
3	Wskaźniki klimatu	Dwa razy w roku (w chłodnych i ciepłych porach roku)	„Wymagania higieniczne dla mikroklimatu pomieszczeń przemysłowych” 4 ,   „Ogólne wymagania sanitarne i higieniczne dotyczące powietrza w miejscu pracy” 5
4	Lekka wydajność	Raz w roku	„Wymagania higieniczne dotyczące naturalnego, sztucznego i kombinowanego oświetlenia budynków mieszkalnych i użyteczności publicznej” 6
5	Substancje szkodliwe w powietrzu w miejscu pracy (częstotliwość kontroli jest ustalana w zależności od klasy zagrożenia)	- I klasa - co najmniej raz na 10 dni;   - II klasa - co najmniej raz w miesiącu;   - klasy III, IV - co najmniej raz na kwartał	„Ogólne wymagania sanitarne i higieniczne dotyczące powietrza w miejscu pracy”
6	Aeroionowy skład powietrza	Raz w roku	SanPiN 2.2.4.1294-03   „Wymagania higieniczne dotyczące aeroionowego składu powietrza w budynkach przemysłowych i użyteczności publicznej” 7
7	Pola elektromagnetyczne (EMF) o różnych zakresach częstotliwości	Raz na trzy lata	SanPiN 2.2.4.1191-03   „Pola elektromagnetyczne w środowisku produkcyjnym” 8
8	Stanowiska pracy na polanie elektromagnetycznej wyposażone w komputery	Raz w roku	SanPiN 2.2.2 / 2.4.1340-03   „Wymagania higieniczne dla osobistych komputerów elektronicznych i organizacji pracy” 9
10	Światło lasera	Raz w roku	„Normy sanitarne i zasady dotyczące projektowania i działania laserów” 10
11	Infradźwięk	Raz w roku	„Infradźwięk w miejscach pracy, w budynkach mieszkalnych i użyteczności publicznej oraz na obszarach mieszkalnych” 11

b) zbiorniki wodne wykorzystywane do picia i zaopatrzenia w wodę do celów domowych oraz do celów rekreacyjnych, zlokalizowane na obszarach miejskich i wiejskich.

Kontrola laboratoryjna jest przeprowadzana pod kątem zgodności wody pitnej z wymogami przepisów sanitarnych, a także zgodności części wód z przepisami sanitarnymi i bezpieczeństwa dla zdrowia ludzi, warunków jego użytkowania;

Prowadząc działania związane z uwalnianiem wszystkich rodzajów ścieków przemysłowych, domowych i powierzchniowych z terytoriów zaludnionych, obiektów przemysłowych i innych, należy zapewnić laboratoryjną kontrolę działania oczyszczalni, skład odprowadzanych ścieków;

c) urządzenia do zaopatrzenia w wodę (obsługa scentralizowanych, zdecentralizowanych, dystrybucji domów, autonomicznych systemów zaopatrzenia w wodę pitną dla ludności, systemy zaopatrzenia w wodę pitną w pojazdach);

d) budynki i budowle publiczne: medyczne i profilaktyczne, dentystyczne, kliniki, biura oraz inne budynki i budowle, w których prowadzona jest działalność farmaceutyczna i / lub medyczna.

Prowadząc działalność farmaceutyczną i medyczną w celu zapobiegania chorobom zakaźnym, w tym chorobom szpitalnym, należy zapewnić przestrzeganie wymogów sanitarnych i przeciw epidemiologicznych, dezynfekcji i sterylizacji;

e) w zakresie produkcji środków dezynfekujących, dezynsekcji i dezynsekcji, świadczenia usług dezynfekujących, dezynsekcji i dezynsekcji, w tym monitorowania skuteczności produkowanych i używanych leków, zgodności z wymogami dotyczącymi ich używania, przechowywania, transportu, usuwania, a także rozliczania i kontroli liczby gryzoni (populacja) oraz owady obiektów kontroli przemysłowej podczas wydarzeń myśliwskich.

Inne organizacje nie mogą prowadzić badań laboratoryjnych i instrumentalnych szkodliwych czynników.

W SP 1.1.1058-01 z 10 lipca 2001 r. „Organizowanie i przeprowadzanie kontroli produkcji pod kątem zgodności z przepisami sanitarnymi oraz środkami sanitarnymi i epidemiologicznymi (profilaktycznymi)” stwierdza się, że badania laboratoryjne i testy w ramach kontroli produkcji są przeprowadzane przez samego pracodawcę lub Akredytowane laboratorium, w które się angażuje. Zatem niezależne przeprowadzenie procedury jest możliwe tylko wtedy, gdy pracodawca ma własne akredytowane laboratorium, przyrządy do kalibracji i przeszkolony personel .

Jakie sprawozdanie należy wydać po wynikach kontroli produkcji?

Na podstawie wyników kontroli produkcji należy przygotować raport za dany okres (zwykle miesiąc lub rok). Raport można przygotować zarówno dla całego obiektu, jak i dla poszczególnych jednostek konstrukcyjnych. Jest on przedstawiany do przeglądu i zatwierdzenia szefowi organizacji

Jaka jest odpowiedzialność za brak kontroli produkcji

Brak kontroli produkcji w przedsiębiorstwie jestnaruszenie przepisów sanitarnych ukarany za:

• oficjalny - grzywna od 500   przedtem 1000   ruble;
• indywidualny przedsiębiorca - grzywna od 500   przedtem 1000   ruble lub zawieszenie działalności na okres do 90 dni;
• organizacja - grzywna od 10 000   przedtem 20 000   rubli lub zatrzymać produkcję nawet do 90   dni ( art. 6.3 Kod administracyjny).

Jeśli nie przekazywać informacji o wynikach kontroli produkcji uprawnionym organom, grozi mu grzywna:

• dla urzędnika - od 300   przedtem 500   ruble;
• dla organizacji - od 3000   przedtem 5000   ruble ( art. 19.7 Kodeks administracyjny Federacji Rosyjskiej).

Brak zapłaty grzywny   (lub opóźniona płatność) doprowadzi do jej podwójnego wzrostu ( art. 20.25 Kodeks administracyjny Federacji Rosyjskiej) lub firma zostanie aresztowana administracyjnie do maksymalnie 15   dni.

Rozwój rozporządzenia w sprawie kontroli produkcji można zamówić, klikając